Hoje foi um dia muito especial para os portadores da Sindrome de Brugada e de CDI.
O convite partiu do Dr Pedro Adragão, e vindo dele era impossível recusar.
Falar das experiências na 1ª pessoa, mostrar que a vida não pára, e, que devemos olhar em frente e confiar na comunidade médica, foi o que se passou hoje no programa das Queridas Manhãs da SIC.
Veja aqui a entrevista na integra:
http://sic.sapo.pt/Programas/queridasmanhas/queridasmanhas_lista/2015-06-24-Morte-Subita
Amanhã, a Síndrome de Brugada irá estar em destaque no programa da SIC – Queridas Manhãs.
A não perder a partir das 10:30.
http://sic.sapo.pt/Programas/queridasmanhas
Um documento muito interessante sobre a Síndrome de Brugada.
https://www.orpha.net/data/patho/Pro/pt/Urgencia_SindromeBrugada.pdf
Uma família portuguesa com Síndrome de Brugada
Partilho convosco um caso cliníco Português de uma família com Síndrome de Brugada.
Siga o link para aceder ao documento na integra.
Hoje foi um daqueles dias que nos faz colocar os pés no chão.
Depois de ter subido parte de uma encosta, em slowmotion, não mais de 150mts, começo a sentir o coração a acelerar feito um doido, que pensei que não tardaria nada estaria a apanhar mais um choque.
Sozinho, sem água, bem distante de qualquer ajuda possível, tentei acalmar-me…
O calor começou a subir-me ao corpo, a boca a ficar seca, que tive que despir a camisola.
Deitei-me ao lado das estevas e só pensava que tinha que relaxar, tinha de ser eu sozinho a fazê-lo sem ajuda de ninguém e nem de nenhum comprimido milagroso…
Tinha a máquina fotográfica comigo, comecei a tirar fotos, a concentrar-me noutra coisa que não no coração aos saltos dentro de mim…
Entretanto vinha-me à memória, que em janeiro de 2012, acontecera-me quase o mesmo, mas bastante pior. Apanhei mais de 10 choques quase de seguida, acordado. Foi simplesmente HORRÍVEL…….
Ao fim de 10-15 minutos, o coração lá abrandou o ritmo, e lá comecei a descida lenta, lentamente.
Lá em baixo, completamente descansado e relaxado, falei com uma pessoa que lá estava a trabalhar, como se nada tivesse passado e lá continuei a minha vida…
Na viagem de regresso, e depois de ter falado com o meu médico, ficou o conselho, “Tomar sempre a Quinidina”.
O problema, é que eu tinha pedido à mais de 3 semanas nova dose, e como tardava a chegar, reduzi a dose para metade, racionalizando a coisa…
O pior já passou, agora é aguardar que chegue a Quinidina, para retomar as doses normais…
Uma abordagem interessante feita por duas enfermeiras do Serviço de Medicina 3 do Centro Hospital do Barlavento, no Algarve, Margarida Martins e Tânia Xavier.
Click no link abaixo para fazer aceder ao documento.
Deixe aqui a sua opinião e experiências no que diz respeito a viver com pessoas com Sindrome de Brugada e CDI.
Enfermeiro_Abordagem_da_Pessoa_com_Sindrome_Brugad
Neste documento, em espanhol, vai encontrar uma descrição completa de tudo o que pode ou não fazer interferências com o CDI.
É de elevada importância este documento, pelo que se sugere que o descarreguem e partilhem com todos aqueles que têm CDI´s e seus familiares.
Os aparelhos desfibrilhadores instalados em ambulâncias permitiram salvar a vida este ano a 17 pessoas em paragem cardiorrespiratória, anunciou neste domingo o Instituto Nacional de Emergência Médica (INEM).
Segundo um comunicado do INEM, “entre Janeiro e Julho foram administrados 241 choques a cidadãos que sofreram uma paragem cardiorrespiratória, dos quais resultaram 17 vidas salvas”.
Estes aparelhos, que emitem uma descarga eléctrica, permitiram nesses casos a recuperação dos sinais vitais dos pacientes e em cinquenta outras intervenções devolveram a actividade eléctrica ao coração.
Os choques eléctricos foram aplicados 170 vezes em ambulâncias de corporações de bombeiros e 71 vezes em ambulâncias do próprio INEM.
Actualmente há 431 ambulâncias com desfibrilhadores automáticos externos, 93 do INEM e 338 dos bombeiros.
Investigadores portugueses querem evitar casos como o do futebolista Miklos Fehér.
Um grupo de investigadores portugueses criou um Microchip de ADN que ajuda a prevenir os dramáticos episódios de morte súbita em atletas de alta competição, como sucedeu por exemplo ao húngaro Miklos Fehér em 2004.
Chip analisa mutações de ADN que permitem detectar se uma pessoa está sujeita a um risco elevado de sofrer de Miocardiopatia Hipertrófica
Esta nova tecnologia, que foi esta quinta-feira apresentada e revelada num hotel em Cascais, faz a análise de mutações de ADN que permitem detectar se uma pessoa está sujeita a um risco elevado de sofrer de Miocardiopatia Hipertrófica, uma condição especialmente grave e o principal causador de morte súbita nos atletas.
“Todos deviam fazer este teste. Isto representa uma esperança para o atleta. Estamos a dar oportunidades de vida. O primeiro sintoma de morte súbita é a morte súbita, por isso, não há esperança”, lembrou Ana Teresa Freitas, uma das investigadoras e responsáveis pelo aparecimento desta tecnologia em Portugal.
Este Microchip de ADN foi desenvolvido no Instituto Superior Técnico (IST) e no Instituto de Engenharia de Sistemas e Computadores, Investigação e Desenvolvimento de Lisboa (INESC-ID), durante mais de sete anos, e vai ser lançado no mercado pela empresa SHPG-HeartGenetics.
“Está ainda em análise o valor final de mercado, mas não será dispendioso. Será acessível, não só aos clubes, mas também às famílias portuguesas. Estamos ainda a negociar por isso não posso avançar valores, mas esperamos ter o produto no mercado a partir de Agosto ou Setembro”, explicou Pedro Ribeiro, presidente da SHPG-HeartGenetics.
Fonte: Correio da Manhã
O coração de Fabrice Muamba, futebolista do clube inglês Bolton, esteve 78 minutos sem reagir às sucessivas manobras de reanimação efectuadas pela equipa médica que prontamente o assistiu, ainda no relvado, segundos depois de o jogador ter caído inanimado durante um jogo da Taça de Inglaterra frente ao Tottenham, a 17 de Março. O feito já apelidado de “milagre”, apesar de raro, não é inédito.
De acordo com Nelson Pereira, membro da direcção do Conselho Português de Ressuscitação, o futebolista terá sofrido uma fibrilhação ventricular, embora ainda não seja possível determinar com exactidão os motivos. “As células do coração desenvolvem estímulos eléctricos, que são rítmicos e dão origem à contracção muscular. O que acontece neste tipo de casos é que a actividade eléctrica deixou de ser ordenada com a actividade muscular. O coração deixou de se contrair, de bombear o sangue, de fazer chegar o oxigénioao cérebro”, explica Nelson Pereira, acrescentando que, nestes casos clínicos, os médicos devem continuar as tentativas de reanimação até que o quadro clínico se altere.
“Não é vulgar tanto tempo de reanimação, mas acontece porque nunca se deve desistir da reanimação nos casos de fibrilhação ventricular, uma vez que há uma grande probabilidade de se conseguir recuperar o paciente”, afirma o especialista.
“Não há aqui um milagre, mas sim uma boa prestação da cadeia de sobrevivência”, sublinha o clínico.
Para Luís Negrão, médico de saúde pública e membro da Fundação Portuguesa de Cardiologia, “é cedo para saber se o jogador terá sequelas” já que estas “dependem do tempo que os órgãos estiveram privados de oxigénio e das áreas mais afectadas”.
Fonte: “Correio da Manhã”
É uma das maiores famílias com Síndrome de Brugada do Mundo. Diagnosticados em Viseu com a colaboração do Ipatimup.
É uma história de vida súbita. Um homem com problemas gástricos sofria, afinal, de Síndrome de Brugada (morte súbita), tal como boa parte da família. Estão diagnosticados; desta doença já não morrem.
Vai fazer em junho quatro anos que um jovem cardiologista, a iniciar o internato no Hospital de Viseu, foi chamado a observar um eletrocardiograma (ECG) que indiciava uma doença descoberta há apenas duas décadas por dois irmãos espanhóis que lhe deram o nome: Brugada. Hoje, sabe-se que a síndrome é a principal causa de morte súbita cardíaca em pessoas jovens e saudáveis.
Notícia desenvolvida no Jornal de Notícias de 19 de março de 2012
“A morte súbita cardíaca está entre as cinco principais causas de morte nos jovens”, segundo com Rui Providência, médico cardiologista do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.
O mesmo responsável refere que “muitas vezes, as patologias subjacentes são facilmente detectáveis por electrocardiograma ou avaliação clínica e possuem tratamento eficaz. Assim sendo, grande parte destas mortes seria evitável se fossem realizados rastreios a esta população”.
Com o objectivo de evitar mais casos de morte súbita entre a população jovem, o projecto SCDSOS (Sudden Cardiac Death Screening Of risk FactorS) vai realizar uma acção de rastreios em jovens dos 18 aos 35 anos da zona de Coimbra.
De acordo com Rui Providência, “uma acção idêntica foi realizada em desportistas italianos e os casos de morte súbita cardíaca diminuíram 90 por cento nos últimos anos”.
Sob o mote “Dá-nos 5 minutos e nós damos-te 1 Vida”, o rastreio (que compreende a realização de um electrocardiograma e preenchimento de um questionário informatizado) pretende avaliar os factores de risco de morte súbita de toda a população estudantil da cidade de Coimbra. Com esta acção, o projecto SCDSOS pretende ainda compreender quantas vidas podem ser salvas se esta acção fosse de âmbito nacional.
As primeiras acções de rastreios estão já marcadas para o mês de Fevereiro:
27 de Fevereiro a 2 de Março – Escola Superior de Enfermagem de Coimbra – Polo A (Av. Bissaya Barreto – Celas).
5 a 9 de Março – Escola Superior de Enfermagem de Coimbra – Polo B (Rua 5 de Outubro – S. Martinho do Bispo)
12 a 16 de Março – Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, S. Martinho do Bispo
19 a 30 de Março, Polo III – Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra
Escrito por: Sónia Trigueirão
Publicado por: Correio da Manhã
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