1º Encontro Nacional de Portadores de CDI´s

 

O Instituto Português do Ritmo Cardíaco (IPRC), a Associação Portuguesa de Arritmologia, Pacing e Electrofisiologia (APAPE) e a Associação Portuguesa de Portadores de Pacemakers e CDI´s (APPPC) promovem no âmbito da campanha “Bate, bate coração”, o 1º Encontro Nacional de portadores de cardioversores-desfibrilhadores implantáveis (CDI´s), no próximo dia 1 de Maio, pelas 14h30, na aldeia de Alte, em Loulé.

A iniciativa tem como objectivos sensibilizar os portugueses para as arritmias cardíacas, e mais especificamente para a morte súbita, e ao mesmo tempo promover a troca de experiências, sentimentos e preocupações entre pessoas que sofrem da mesma doença.

Uma arritmia é uma perturbação do ritmo dos batimentos cardíacos e pode ter consequências fatais quando não tratada. Os sintomas de alerta são as palpitações, fadiga, vertigens, tonturas, transpiração irregular, enfraquecimento, falta de ar, dor de peito e ansiedade.

No entanto, muitas vezes, as arritmias não provocam sintomas, e por isso, grande parte da população em geral desconhece os seus riscos. A falta de informação é um dos principais factores que pode levar à morte inesperada, repentina e não acidental, conhecida como morte súbita.

Participe nas iniciativas da campanha “Bate, bate coração” e esteja atento ao seu ritmo. Para mais informações visite o site www.batebatecoracao.com

Para mais informações ou inscrições contacte:

Hill & Knowlton | Andreia Garcia | Tel.: 214 136 239 | Tlm: 91 994 78 96| andreia.garcia@hillandknowlton.com

Thierry Martins |  Tlm:  966  570  158  |   síndrome.brugada@gmail.com

Bate, Bate Coração – Encontros

Dando continuidade à campanha do “Bate, Bate Coração”, decorreu no passado dia 3 de Abril o segundo encontro, desta vez na cidade do Porto. Estiveram presentes mais de 60 pessoas num espírito de partilha de testemunhos, que contou com a presença do Dr. Carlos Morais, do Dr. Hipólito Reis, da Enfermeira Patrícia Fernandes e do Prof. Lopes Gomes.

 

Mais encontros estão já agendados para o próximo mês, dia 8 na Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa e dia 13 no Hospital Fernando da Fonseca (Amadora-Sintra).

 

No âmbito do Dia Mundial das Arritmias, dia 13 de Junho, serão realizados eventos nos principais hospitais do país, onde se pode recolher informações e esclarecimentos.

 

A participação nestes encontros é muito gratificante, uma vez que se criam laços de partilha de experiência, que só por si poderá ser suficiente para ultrapassar alguns medos e receios.

 

Participe nos Encontros Bate, bate coração e aprenda a conhecer o seu ritmo!

Na conversa com Dr. Daniel Bonhorst

 

Na continuidade de recolha e partilha de informações e esclarecimentos relacionadas com o sindroma de Brugada, coloquei algumas questões ao Dr Daniel Bonhorst, presidente do IPRC.

 

O assunto não é tabu, mas o desconhecimento ainda impera, o que levou a que algumas questões não tivessem uma resposta directa e concreta, como seria desejado.

 

Um dos pontos da nossa conversa passou por saber o número de pessoas em Portugal com síndrome de Brugada:

A resposta foi: “… ninguém sabe qual o número de pessoas em Portugal com síndrome de Brugada. Não só a situação não é ainda suficientemente conhecida pelos clínicos para as referenciarem a centros especializados como estes não têm reportado os casos que seguem e tratam. Não há estudos epidemiológicos nem estatísticas oficiais.”

 

Quanto às formas de tratamento, “… o único eficaz é o CDI, girando toda a discussão entre os especialistas sobre quais os casos em que está indicado. O grande problema são os indivíduos que têm o ECG típico mas nunca tiveram sintomas. A atitude mais comum é não fazer tratamento a não ser que haja casos de morte súbita em familiares próximos. Os estudos genéticos podem ajudar mas têm limitações.”

 

E a Quinidina? “… alguns estudos mostraram que a quinidina pode prevenir eficazmente a indução de fibrilhação ventricular e poderá também suprimir as arritmias espontâneas, podendo vir a ser uma alternativa ao CDI numa determinada proporção de doentes com S. de Brugada. Faltam no entanto mais estudos, nomeadamente comparativos com o CDI .”

 

Falando acerca do método de diagnóstico, este “… baseia-se num padrão típico electrocardiográfico que por vezes não está presente tendo de ser desmascarado com a utilização de drogas injectáveis (ajmalina ou flecainide). Os outros passos diagnósticos destinam-se a avaliar o risco (sintomas como síncope, antecedentes de taquicardias ventriculares ou episódios anteriores de paragem cardíaca ressuscitada; estudo electrofisiológico para se verificar se é possível induzir uma taquicardia, estudos genéticos).

 

Baseando-se o diagnóstico no ECG é evidente que o rastreio da doença deverá ser feito através da realização desse exame a populações o mais vastas possíveis. O rastreio é obrigatório em familiares de doentes com Brugada.”

 

Em nome de todos os utilizadores deste blog, quero agradecer ao Dr Daniel Bonhorst, o tempo que dedicou a responder às questões e o apoio dado na revisão do artigo sobre sindrome de Brugada.

 

  

 

Dr Daniel Bonhorst.

Especialista em cardiologia. Presidente do Instituto Português do Ritmo Cardíaco desde Março 2005. Foi presidente da Associação Portuguesa de Arritmologia Pacing e Electrofisiologia (APAPE) no biénio de 2001-2003.

 

Blog Amigos do Coração e pacemaker’s

Afim de dar a conhecer o mundo das arritmias e pacemaker’s, Carlos Alves escreve no seu Blog dos Amigos do Coração sobre as notícias e eventos relacionados com estes tópicos. 

 

Sendo portador de pacemaker e um dos rostos da campanha do Bate, Bate Coração, é também um elemento activo da Associação Portuguesa dos Portadores de Pacemaker e CDI’s. 

 

Ainda referente aos pacemaker’s, Virgílio Chambel, da delegação de Lisboa da APPPC, deu uma entrevista ao Correio da Manhã alusiva a estas pequenas máquinas que têm como função manter o ritmo com um compasso apropriado. 

1000 Visitas

 

Em menos de 6 meses este espaço atingiu as 1000 visitas. Entendo assim, que o blog está a desempenhar o seu papel, informar e esclarecer. 

Na continuidade do espirito deste projecto, o blog está disponível para quem quiser partilhar a sua experiência, ou até mesmo escrever um “artigo”.

A todos, Muito Obrigado